我司具備CMA檢測資質，出具的檢測報告具有全國具有法律效力，開展潔凈環境檢測業務。
我機構專業從事無菌室、潔凈室、無塵環境等檢測，適用于各種潔凈施工驗收場所，如：潔凈室檢測，生物制藥潔凈廠房檢測，醫療器械公司無菌檢測等。
還可為生物安全柜、潔凈工作臺提供檢測，出具CMA報告。

檢測對象：潔凈度等級評定、潔凈室施工驗收檢測，
主要包含以下行業場所：食品廠生產車間、桶裝水車間、牛奶生產車間、電子產品生產車間、 廠車間、消毒產品生產車間、
手術室、微生物實驗室、動物實驗室、無塵車間、無菌車間等的潔凈檢測。

檢測項目：風速，風量，換氣次數，靜壓差，懸浮粒子，塵埃粒子，噪聲，照度，浮游菌，沉降菌等。
服務區域：我司主要從事第三方檢測業務，主要針對于潔凈室檢測，手術室檢測，具有CMA檢測資質，為國家認證認可監督委員會頒發，出具的檢測報告在全國范圍內具有法律效力，簽訂合同，現場驗收，出具具有法律效力的檢測報告。


潔凈室作為空氣懸浮粒子受控的房間，在建造和使用時除了需要減少室內引入，產生及滯留粒子之外，還需要對溫度、濕度、壓差等按要求進行控制，
而實現上述參數人為可控的關鍵便是引入HVAC（供熱通風與空氣調節）系統，也就是我們常說的潔凈室空調系統。
與傳統的中央空調系統不同，潔凈室空調系統除了需要對溫度、相對濕度、氣流速度（通常所說的三度）進行調節外，其送風/排風中存在的懸浮粒
子數量也應受控（依靠粗，中，高效過濾器實現），并且還應具備維持各房間/區域之間的壓力梯度的能力，同時在遭遇突發情況時能夠使潔凈環境
在一定時間內恢復至初始狀態。某些潔凈環境（如3級生物安全實驗室）對空調系統的主備機切換功能、UPS供電時長和氣密性等方面也有特殊要求
。由此可見，潔凈室HVAC系統需要在初始安裝后進行各項性能指標的驗證，并在后續的使用周期中定期進行再驗證，以確保其對潔凈環境起到足夠
的保障作用。


 ※檢測標準：
1）《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001
2）《潔凈手術部建筑技術規范》 GB 50333-2002
3）《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004
4）《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
5）《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
6）《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
7）《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010


 ※凈化設備檢測項目


1、生物安全柜
檢測項目
下降氣流流速（風速）檢測 
流入氣流流速（風速）檢測
壓差檢測（III級）
高效過濾器檢漏
潔凈度檢測（懸浮粒子數)
氣流流型檢測
噪聲檢測
照度檢測
紫外輻射檢測
生物安全柜


適用對象
I級
II級(A1、A2、B1、B2)、
III級


涉及標準
《Ⅱ級 生物安全柜》YY 0569-2011
《醫用Ⅱ級生物安全柜核查指南》YY/T 1540-2017
《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2011


2、潔凈工作臺


檢測項目  
截面氣流流速（風速）檢測 
高效過濾器檢漏
潔凈度檢測（懸浮粒子數)
氣流流型檢測
噪聲檢測
照度檢測
沉降菌檢測
紫外輻射檢測


適用對象
潔凈工作臺


涉及標準
《潔凈工作臺》JG/T 292-2010

《醫用潔凈工作臺》YY/T 1539-2017

※中達檢測（濟南）有限公司 15665757770 隗釗,微信同號

《醫療機構消毒技術規范》WS/T367-2012